MiniPDX
迷你人源性腫瘤藥物敏感性測試（Mini patientderived xenograft, MiniPDX）是采用特殊方法將原代人源腫瘤細胞移植在免疫缺陷小鼠身上后建立的一種藥敏測試模型。
立聞產品
MiniPDX
MiniPDX體內藥敏檢測，是一種讓小鼠替患者試藥的新一代功能性檢測技術。它是將患者自身新鮮的腫瘤組織消化成腫瘤細胞懸液后裝入特殊的膠囊裝置里，再植入免疫缺陷小鼠皮下進行的體內版藥敏檢測。
通過該檢測能夠快速地對多種藥物及藥物組合方案進行藥物敏感性測試研究， 優選出個體化用藥方案，為患者的臨床用藥選擇提供科學依據。
PDX模型作為業內公認的金標準，其藥效測試結果與臨床相關性高達89%，對MiniPDX和PDX模型藥效的驗證數據表明，MiniPDX與PDX模型的相關性為92%。因此MiniPDX除了在臨床應用上能夠給患者提供給個性化治療方案之外，對在研新藥適應癥篩選和創新治療路徑循證等方面均有著巨大的應用前景。
MiniPDX 應用實例：肺癌
患者為49歲的非吸煙亞裔女性，肺腺癌，分期為Ⅳ期
基因檢測結果為ALK-EML4 陽性 ，突變豐度8.6%，EGFR-EXON19 DEL 豐度 12.3%
19年3月右肺下葉切除，使用特羅凱治療，3個月后進展
19年6月肺部穿刺做MiniPDX藥敏檢測,發現對克唑替尼和布加替尼敏感，無ALK-EML4 L1196M耐藥突變，選用克唑替尼
19年9月肺部病灶大幅消失，20年1月.腦部右頂葉直徑1.1cm
根據之前檢測結果,對腦部SABR+布加替尼治療，用藥一月后得到控制
2020年1月克唑替尼耐藥進展 2020年2月布佳替尼用藥一個月后
案例總結：
19年6月MiniPDX體內藥敏檢測結果明確提示了布加替尼對患者來說治療效果優于克唑替尼，只是限于當時指南布加替尼還未更新到一線用藥，所以當時的方案選擇將布加替尼作為克唑替尼耐藥后備選邏輯是正確的，不過如果按照現在的指南推薦，直接選用藥敏效果更好的布加替尼作為ALK TKI首選用藥，可能患者得到個獲益將會更大。可見MiniPDX體內藥敏檢測技術作為二代測序技術的有力補充，在多組臨床方案優選定制或備選治療方案設計方面均有不俗表現。
Mini PDX 產品優勢
時間短8天出結果
減少毒副反應
為患者量身定制用藥方案
避免使用無效藥物
臨床一致性高
