8月12-13日，「臨床開發(fā)與創(chuàng)新合作論壇 2022 (CDIF 2022)」于上海順利舉辦，大會圍繞中國本土創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化研究、細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品開發(fā)、生物標(biāo)志物與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究、創(chuàng)新臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析、人工智能與大數(shù)據(jù)在藥物開發(fā)中的應(yīng)用等方向，開展了10余個專題論壇，吸引了將近700余位生物醫(yī)藥行業(yè)與臨床試驗(yàn)研究基地的專家學(xué)者們與會參加。

謝博表示在過去的十年里，LIDE已在建成了1700+隨時可以復(fù)蘇的PDX模型樣本庫。臨床端也完成了2700多例MiniPDX精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)檢測，涵蓋有50多種不同癌種。

MiniPDX代表了一種全新的體內(nèi)藥物敏感性測試技術(shù)，使用新鮮的患者腫瘤樣本或已建立的PDX模型的腫瘤樣本進(jìn)行藥效試驗(yàn)，無需成瘤，僅需8-10 天就能拿到檢測結(jié)果并且與PDX的臨床實(shí)際藥敏結(jié)果一致性達(dá)到92%。

使用來自于臨床的新鮮腫瘤樣本進(jìn)行MiniPDX小鼠體內(nèi)試驗(yàn)有助于確定研發(fā)中新藥的臨床適應(yīng)癥。

另外從MiniPDX制備過程中剩余的細(xì)胞中提取和富集RNA或DNA并借助OncoVee^? K-CELL技術(shù)只需要數(shù)千個細(xì)胞即可進(jìn)行基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析。

Omics數(shù)據(jù)將助力確定潛在的生物標(biāo)志物，以區(qū)分某些適應(yīng)癥人群中的應(yīng)答者和非應(yīng)答者，并在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中用于患者分層和選擇標(biāo)準(zhǔn)。

這項(xiàng)新技術(shù)及相關(guān)案例也在2022 AACR年會被重磅報(bào)道 。

立迪生物已擁有傳統(tǒng)的PDX模型研究平臺、新型OncoVee^? MiniPDX模型藥效學(xué)研究平臺、OncoVee^? K- Cell 小樣本量組學(xué)分析平臺、立聞臨床Biomarker檢測平臺。

為臨床科研與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究、臨床前抗腫瘤藥物研發(fā)，腫瘤個體化精準(zhǔn)醫(yī)療及腫瘤新藥和新診斷方法提供先進(jìn)和高效的精準(zhǔn)醫(yī)療一站式服務(wù)。