喜訊 | MiniPDX獲新加坡知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利授權(quán)
2023.10.26
近日,立迪生物OncoVee?安可唯MiniPDX體內(nèi)快速藥敏檢測(cè)獲得新加坡知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的專利授權(quán)。
MiniPDX
新加坡知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的專利授權(quán)

作為立迪生物自主創(chuàng)新的核心技術(shù)產(chǎn)品之一,“OncoVee? 安可唯MiniPDX體內(nèi)快速藥敏檢測(cè)”,是采用特殊方法將原代人源腫瘤細(xì)胞移植在免疫缺陷小鼠身上后建立的一種藥敏測(cè)試模型。通過該模型能夠快速地對(duì)多種藥物及藥物組合方案進(jìn)行藥物敏感性測(cè)試研究,優(yōu)選出個(gè)體化用藥方案,為患者的臨床用藥選擇提供科學(xué)依據(jù)。MiniPDX檢測(cè)周期僅需8天,節(jié)省患者時(shí)間成本的同時(shí),具有較強(qiáng)的臨床應(yīng)用可行性。MiniPDX作為一個(gè)與臨床實(shí)際藥敏結(jié)果一致性達(dá)到80%的動(dòng)物體內(nèi)藥敏測(cè)試模型,已經(jīng)幫助臨床醫(yī)生為超過3400位腫瘤患者選擇到了更適合的個(gè)性化治療方案。

此外,MiniPDX在科研轉(zhuǎn)化中也扮演了極為重要的角色。目前共計(jì)發(fā)表學(xué)術(shù)論文30篇,其中SCI論文24篇,影響因子10分以上的7篇;累計(jì)影響因子達(dá)到235.5分,平均影響因子達(dá)9.8分,最高影響因子46.3分。作為新型的藥敏檢測(cè)技術(shù),自從問世和報(bào)道以來(lái),陸續(xù)受到國(guó)內(nèi)外同行專家的關(guān)注和認(rèn)可,被至少14篇綜述類文章(累計(jì)影響因子132分)引用,與傳統(tǒng)的功能性檢測(cè)技術(shù)如原代細(xì)胞培養(yǎng)、類器官技術(shù)及PDX模型并列介紹。
