NGS產(chǎn)品
腫瘤二代測(cè)序（next generation sequencing, NGS） 可以通過高通量測(cè)序的方法從分子層面對(duì)腫瘤的驅(qū)動(dòng)基因、抑癌基因、預(yù)后相關(guān)基因、遺傳易感基因等基因狀態(tài)進(jìn)行檢測(cè)分析，進(jìn)而幫助患者尋找到更適合的分子靶向藥物和免疫藥物，使患者的生命得以延長(zhǎng)，生存質(zhì)量得以提高。
立聞產(chǎn)品
泛癌種基因檢測(cè)
惡性腫瘤腫瘤是最常見的基因疾病，大多數(shù)腫瘤的發(fā)生，都源自脫氧核糖核酸（DNA）序列的異常。而這些基因的變異會(huì)使細(xì)胞體質(zhì)的生長(zhǎng)失去調(diào)控功能，從而瘋狂增殖，侵犯正常組織，最終致使癌癥的發(fā)生。
靶向治療是指通過可針對(duì)攜帶特定驅(qū)動(dòng)基因變異抑制劑對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行定向滅殺的一種治療方式，療效顯著。但是，由于腫瘤的異質(zhì)性，不同的患者，其體內(nèi)攜帶的基因變異也是差異巨大，隨著分子生物學(xué)和生物信息學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，促進(jìn)了腫瘤靶向治療邁入個(gè)體化及精準(zhǔn)治療時(shí)代。利用NGS二代測(cè)序技術(shù)可以準(zhǔn)確地檢測(cè)出患者體內(nèi)的基因突變狀況，為醫(yī)生提供具有價(jià)值的臨床指導(dǎo)依據(jù)，選擇更合適患者的藥物，幫助臨床制定精準(zhǔn)的治療方案，造福患者！
OncoCruise | 體可安 泛癌種基因檢測(cè)
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
采用先進(jìn)的二代測(cè)序技術(shù)全面覆蓋NCCN推薦的各實(shí)體腫瘤用藥靶點(diǎn)基因的點(diǎn)突變，擴(kuò)增，融合，重排，插入,缺失等多種變異形式進(jìn)行測(cè)序，為臨床治療決策及靶向治療提供完備可靠的建議。
臨床意義
OncoCruise | 體可安188 Genes 泛瘤腫基因檢測(cè)
1、全面覆蓋NCCN推薦的各腫瘤用藥靶點(diǎn)相關(guān)基因，提供優(yōu)選的靶向用藥指導(dǎo)，例如panel覆蓋BRCA1/2、DDR相關(guān)基因，提供PARP抑制劑臨床用藥指導(dǎo)等；
2、檢測(cè)結(jié)果包括MSI，指導(dǎo)免疫檢查點(diǎn)抑制劑的臨床應(yīng)用和5-FU化療使用；
3、檢測(cè)腫瘤遺傳易感基因的胚系突變，輔助遺傳性腫瘤基因檢測(cè)；
4、檢測(cè)包括化療用藥基因，提示及解析化療用藥
OncoCruise | 體可安550 Genes/ 體可安 1238 Genes 泛癌種基因檢測(cè)
1、全面覆蓋NCCN推薦的各腫瘤用藥靶點(diǎn)相關(guān)基因，提供全面的靶向用藥指導(dǎo)，例如panel覆蓋BRCA1/2、DDR相關(guān)基因，提供PARP抑制劑臨床用藥指導(dǎo)等；
2、檢測(cè)結(jié)果包括TMB，指導(dǎo)免疫治療，提供療效預(yù)測(cè)和預(yù)后信息；
3、檢測(cè)結(jié)果包括MSI，指導(dǎo)免疫檢查點(diǎn)抑制劑的臨床應(yīng)用和5-FU化療使用；
4、檢測(cè)腫瘤遺傳易感基因的胚系突變，輔助遺傳性腫瘤基因檢測(cè)；
5、檢測(cè)包括化療用藥基因，提示及解析化療用藥
獲益人群
1、 初次進(jìn)行靶向治療的患者
2、 常規(guī)分子病理陰性的患者
3、 多線治療失敗后的前期患者
采樣指南
組織樣本
血液樣本
